Conmovedora carta de una mamá salteña
Marzo, mes de la concientización sobre el Síndrome de Down y Teté, habló a corazón abierto sobre su pequeña Manuelita. Una “carta” digital, abierta y en primera persona, porque vive a diario la realidad una persona “con un cromosoma de más”.
“Soy Manu, una niña con diagnóstico de Síndrome de Down, no soy un ángel, no soy especial, solo tengo un cromosoma de más. Algunas cosas me cuestan mucho más, aaah pero para otras… me sobra habilidad y picardía.
A veces soy muy tierna, otras caprichosa.
Como vos, cuando tenías mi edad.
Me demoro un ratito más en aprender y fijar algunas cosas, pero la memoria visual que tengo, ¡supera a la de mamá!
Por sobre todas las cosas, tengo mucha perseverancia y personalidad. Además de una gran red que es mi familia y mi grupo de mujeres que con mucha paciencia trabajan a mi par
Este es nuestro mes, ¿concienticemos!
Y entendamos que yo, al igual que vos, merezco respeto y equidad.
